• Retatrutid 2381089-83-2

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Retatrutid 2381089-83-2

Retatrutid (CAS-Nr. 2381089-83-2) ist ein bahnbrechendes Dreifachrezeptor-Agonistenpeptid, das auf Schlüsselwege der Stoffwechselregulation abzielt. Durch die Kombination der Wirkungen von GLP-1-, GIP- und Glucagon-Rezeptoren bietet Retatrutide einen neuartigen Ansatz zur Behandlung von Fettleibigkeit und Typ-2-Diabetes, die beide große Herausforderungen in der heutigen Gesundheitslandschaft darstellen.

Produktbeschreibung

Hauptmerkmale und Vorteile

 

Wirkmechanismus mit dreifacher Wirkung

 

Die Wirksamkeit von Retatrutid liegt in seiner dreifachen Rezeptoraktivierung:

 

● GLP-1-Agonist: Verbessert die glukoseabhängige Insulinsekretion, fördert das Sättigungsgefühl und verlangsamt die Magenentleerung.

 

● GIP-Agonist: Reguliert die Appetitkontrolle und die Insulinsensitivität und fördert das allgemeine Stoffwechselgleichgewicht.

 

● Glucagon-Rezeptor-Aktivierung: Erhöht den Energieverbrauch und die Fettoxidation und trägt so zur Gewichtsabnahme bei.

 

Dieser integrierte Ansatz zur Stoffwechselregulation macht Retatrutid zu einem vielversprechenden Kandidaten für die Behandlung von Fettleibigkeit, metabolischem Syndrom und Typ-2-Diabetes mit umfassenderen therapeutischen Wirkungen im Vergleich zu herkömmlichen Einzelzielpeptiden.

 

Starke Auswirkungen auf die Gewichtsabnahme

 

Retatrutid hat in klinischen Studien einen erheblichen Gewichtsverlust gezeigt, was es zu einem äußerst gefragten Peptid für die Behandlung von Fettleibigkeit macht. Seine doppelte Wirkung auf den Glukosestoffwechsel und die Unterdrückung des Appetits verhilft Patienten zu einer deutlichen Reduzierung des Körperfetts, was sowohl die gesundheitlichen Ergebnisse als auch die Lebensqualität verbessert.

 

Verbesserte glykämische Kontrolle

 

Als Peptid mit doppelter Wirkung verbessert Retatrutid die Insulinsekretion und die Glukoseregulierung, was zu einer konsistenteren und effektiveren Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes führt.

 

Formulierung mit verlängerter Wirkstofffreisetzung

 

Aufgrund seiner verlängerten Halbwertszeit kann Retatrutid als wöchentliche Injektion verabreicht werden, was den Patienten im Vergleich zu täglichen Medikamenten mehr Komfort bietet. Diese längere Wirkungsdauer erhöht die Compliance des Patienten und reduziert die Notwendigkeit häufiger Injektionen, wodurch das Behandlungserlebnis insgesamt verbessert wird.

 

Hohe Reinheit und Stabilität

 

Retatrutid wird unter strengen Qualitätskontrollen synthetisiert und gewährleistet Folgendes:

 

● ≥98 % Reinheit (durch HPLC)

 

● Stabil unter den empfohlenen Lagerbedingungen

 

● Frei von Verunreinigungen wie Endotoxinen und mikrobiellem Wachstum

 

Molekulare Details

 

Parameter

Beschreibung

CAS-Nummer

2381089-83-2

Molekulare Formel

C174H272N50O57S2

Molekulargewicht

4057,87 g/mol

Reihenfolge

Aus Gründen des Schutzes des geistigen Eigentums nicht vollständig veröffentlicht.

Aussehen

Lyophilisiertes Pulver, weißer bis cremefarbener Feststoff

Lagerbedingungen

Bei -20°C lichtgeschützt lagern

 

Spezifikationen und Verpackung

 

Spezifikation

Option

Reinheit

≥98 % (HPLC)

Formular

Lyophilisiertes Pulver

Fläschchengrößen

1-mg-, 5-mg-, 10-mg-, 50-mg-Fläschchen (Großpackungen oder individuelle Verpackungsoptionen)

Verpackung

Einzeln versiegelte, sterile Verpackung mit Feuchtigkeits- und Temperaturkontrolle

Haltbarkeit

24 Monate ab Herstellung (bei Lagerung unter empfohlenen Bedingungen)

 

Anwendungen in Forschung und Entwicklung

 

Der Wirkmechanismus von Retatrutid macht es zu einem idealen Peptid für verschiedene Forschungsanwendungen im Bereich Stoffwechselerkrankungen, darunter:

 

● Adipositasforschung: Verständnis der Wege des Sättigungsgefühls, der Fettoxidation und der Glukosehomöostase.

 

● Management von Typ-2-Diabetes: Untersuchung des doppelten Einflusses auf die Insulinsekretion und die Glukosekontrolle.

 

● Endokrine Regulation: Erforschung ihrer kombinierten Rezeptorwirkungen für zukünftige therapeutische Innovationen bei Diabetes, Stoffwechselstörungen und Behandlungen von Fettleibigkeit.

 

● Pharmakokinetische Studien: Untersuchung seiner langen Halbwertszeit und seines verzögerten Freisetzungsprofils zur Verbesserung der Abgabesysteme in präklinischen Modellen.

 

Retatrutide birgt großes Potenzial für klinische Studien und die pharmazeutische Entwicklung und trägt zur Arzneimittelentdeckung, therapeutischen Formulierungen im Frühstadium und der Optimierung peptidbasierter Behandlungen bei.

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